Линкомицин для животных инструкция по применению

Линкомицин 10%: Инструкция по применению

Линкомицин для животных инструкция по применению

Фасовка: 80
Форма выпуска:
100 мл Ед. изм: флакон

Способ применения: инъекционно

Состав препарата: лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид
Перечень животных: Крупный рогатый скот, Свиноводство, Домашние животные.

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Линкомицин 10 % раствор ( Lyncomycini 10% solutio).

2. Линкомицин 10 % раствор – лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид. В 1 мл раствора содержится 100 мг действующего вещества в пересчёте на линкомицина основание и вспомогательные вещества.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость.

4. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием  организации-производителя,  названия  препарата,  объёма в  мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях хранения – 2 года со дня изготовления.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Линкомицин – антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными    актиномицетами.    Линкомицин    обладает    антимикробным действием,  проявляя наибольшую     активность в отношении большинства грамположительных    микроорганизмов,    в    том    числе    стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим   антибиотикам.    Устойчивость   микроорганизмов   к   линкомицину вырабатывается медленно. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 16-24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань.

Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменённом виде с мочой и желчью. 6. Линкомицин 10 % раствор согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности – вещества умеренно опасные.

III.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

7. Линкомицин 10% раствор применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам для лечения респираторных заболеваний, актиномикозов, остеомиелитов и других заболеваний, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат показан для лечения энзоотической пневмонии и дизентерии свиней, а также при лечении бактериальных артритов свиней, вызванных Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. 8. Раствор вводят внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в следующих дозах:

ЖивотныеСпособ введенияДоза, мл/10кг массыживотногоСрок лечения, дни
Свиньивнутримышечно13-7
Телятавнутримышечно12-4
Собакивнутримышечно, внутривенно213-7
Кошкивнутримышечно, внутривенно213-7

При внутривенном введении раствор вводится медленно. 9. Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину. 10. Не допускается  применение  препарата животным  с  развитым  рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев. 11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки. 

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При работе с Линкомицином 10 % раствором следует соблюдать общие правила личной – гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. 13. Запрещается использовать Линкомицин 10 % раствор после окончания срока его годности. 14. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей и животных. Регистрационный номер ПВР -2-5.9/00270

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Линкомицин 10%

Источник: //www.zoosite.com.ua/veterinary_preparation_366.html

Линкомицин

Линкомицин для животных инструкция по применению
Линкомицин

Инструкция по применению раствора Линкомицина 10% 
для лечения болезней бактериальной этиологии у животных
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведенияТорговое наименование лекарственного препарата: Линкомицин 10% раствор (Lyncomycini 10% solutio).

Международное непатентованное наименование: линкомицин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.Линкомицин 10% раствор в 1 мл в качестве действующего вещества содержит линкомицина — 100 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: трилон Б — 0,1 мг, нипагин — 1,0 мг, а также воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость.

Выпускают Линкомицин 10% расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.Линкомицин следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойстваЛинкомицин 10 % раствор относится к антибактериальным препаратам группы линкозамидов. Линкомицин проявляет наибольшую активность в отношений большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм.

Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается медленно.На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы линкомицин не действует.Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 16-24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань.

Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Линкомицин 10% раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Линкомицин 10% применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам для лечения респираторных заболеваний, актиномикозов, остеомиелитов и других заболеваний, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.

Препарат показан для лечения энзоотической пневмонии и дизентерии свиней а также при лечении бактериальных артритов свиней, вызванных Staphylococcus spp., Streptococcus spp., и Mycoplasma spp..

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к линкомицину.

Раствор вводят внутримышечно или внутривенно (медленно) один раз в сутки в следующих дозах:

Вид животныхСпособ введенияДоза, мл/10 кгСрок лечения, дней
Свиньивнутримышечно13-7
Телятавнутримышечно12-4
Собакивнутримышечно23-7
внутривенно13-7
Кошкивнутримышечно23-7
внутривенно13-7

Симптомы передозировки у животных не выявлены.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.

При применении Линкомицина 10% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

Не допускается применение Линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев.

Не рекомендуется применять лекарственный препарат одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом.

Убой телят и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

IV. Меры личной профилактикиПри работе с Линкомицином 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с раствором.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Линкомицина 10%. раствора для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии, утвержденная Россельхознадзором 06.12.2005 г.

Источник: //vetsowet.ru/veterinarnaya-apteka/antibiotiki/linkomitsin.html

Линкомицин 10% (100мл)

Линкомицин для животных инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного
«Линкомицин 10 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Линкомицин 10 % (Linkomycinum 10 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г линкомицина гидрохлорида и вода для инъекций до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафиллококков, стрептококков, пневмококков, пастерелл, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует.

2.2 Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

2.3 При парентеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов.

Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.

1 Препарат применяют для лечения свиней, телят, собак и кошек при энзоотической пневмонии, актиномикозе, септицемии, инфекционных полиартритах, абсцессах, отитах, гнойных дерматитах, заболеваниях дыхательных путей и других болезнях, вызванных чувствительными к линкомицину микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам. Препарат применяют для лечения дизентерии и рожи свиней.

3.

2 Препарат назначают внутримышечно один раз в сутки в дозах, указанных в таблице:

Вид животногоДоза (мл на 10 кг массы животного)Срок лечения (дней)
Свиньи1 – 23 – 7
Телята12 – 4
Собаки23 – 7
Кошки23 – 7

3.

3 Собакам и кошкам можно вводить препарат внутривенно из расчета 0,1 мл/кг. Внутривенное введение препарата осуществляют медленно струйно или капельно.

3.

4 В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят могут привести к поносам.

При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).

3.

5 Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек.

3.

6 Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

3.

7 Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул.

Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс: 8(0232)39-10-00).

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ (доцент Петров В.В.) и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (инженер-химик У.А. Бобрик).

Источник: //bzvsp.by/products/sobstvennoe-proizvodstvo/veterinarnye-preparaty-po-vidam-zhivotnyx/dlya-krupnogo-rogatogo-skota/linkomicin-10-100ml

Линкомицина гидрохлорид (300 мг/мл)

Линкомицин для животных инструкция по применению

  • русский
  • қазақша

Линкомицина гидрохлорид

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 300 мг/мл

Состав

Одна ампула содержит:

активное вещество – линкомицина гидрохлорид в пересчете на линкомицин – 300 мг;

вспомогательные вещества – динатрия эдетат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Линкомицин

Код АТХ J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 ч. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 ч максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет 72%. Легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25 – 50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50 – 100% концентрации в крови, в костной ткани – около 40%.

Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1 – 18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч.

Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

При внутримышечном введении линкомицина его терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 17-20 ч; при внутривенном – в течение 14 ч.

Фармакодинамика

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами:

– сепсис, остеомиелит, септический эндокардит

– пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры

– раневая инфекция

– в качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам

Способ применения и дозы

Парентерально: внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в).

При внутримышечном введении взрослым – по 600 мг 1-2 раза/сут. Внутривенно капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2 – 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца и старше при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно в дозе 10 мг/кг/сут через каждые 12 ч или чаще, допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 недели и больше).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Побочные действия

Часто

– глоссит, стоматит, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея

Иногда

транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови

Редко

обратимая лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

Очень редко

– при длительном применении в высоких дозах возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного колита

– тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения

– нарушение функции печени, желтуха

– аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема (в некоторых случаях сходная с синдромом Стивенса-Джонсона)

– нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия)

– шум в ушах, вертиго

– грибковые инфекции мочеполового тракта, вагинит

– местные реакции: при внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса; при внутривенном введении – флебит

– при быстром внутривенном введении: снижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры,

остановка дыхания и сердца

Противопоказания

– повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину

– выраженные нарушения функции печени и/или почек

– беременность, лактация

– ранний грудной возраст (до 1 месяца)

С осторожностью

– грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища

– миастения

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином.

Особые указания

Во избежание развития асептического некроза вводить лучше глубоко внутримышечно. Нельзя вводить внутривенно без предварительного разведения. При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 – 1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) линкомицин следует отменить и назначить ионообменные смолы, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин или бацитрацин.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможно появление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, в т.ч. болей в животе, тошноты, рвоты, диареи. При быстром внутривенном введении высоких доз препарата без разведения описаны случаи остановки сердца.

Лечение: при наличии показаний можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Специфические антидоты неизвестны. Плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

Форма выпускаи упаковка

По 1 мл в ампулы из стекла.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги для печати или бумаги офсетной или этикетку самоклеящуюся, или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.

Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для печати.

Коробки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку.

Количество инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках должно соответствовать количеству упаковок.

Или по 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке с ампулами вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или импортного.

Или по 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул.

Пачки упаковывают в групповую упаковку.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс + 375(177)734043

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30,ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.

Источник: //drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/614465091477650968?instruction_lang=RU

Фармакологические

При пероральном введении линкомицин быстро всасывается, биодоступность при приеме внутрь составляет 20-33%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 2-4 часов при пероральном приеме и 30-60 минут при парентеральном введении.

Высокие концентрации препарата создаются в перитонеальной, плевральной жидкостях, в костях, мягких тканях. Линкомицин плохо проходит через гематоэнцефалический барьер, при менингите уровень антибиотика в ликворе повышается.

Линкомицин проходит через плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко. Метаболизируется препарат в печени. Выводится линкомицин из организма преимущественно с мочой, при пероральном приеме около 33% выводится с калом в неизмененном виде.

Период полувыведения составляет 4-6 часов, при печеночной или почечной недостаточности это время увеличивается.

Побочное действие

Линкомицин малотоксичен антибиотиком и при его применении побочные эффекты наблюдаются редко, преимущественно при длительном применении и при применении в больших дозах:

  • Аллергические реакции — зуд, высыпания на коже, крапивница редко сывороточная болезнь, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.
  • Со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, изжога, боль в животе, диарея; редко псевдомембранозный колит, кандидоз ротовой полости, стоматит, ґлосит, зуд ануса, желтуха.
  • Со стороны нервной системы — головная боль, головокружение, шум в ушах.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы — тахикардия, гипотония, при быстром введении — расслабление скелетной мускулатуры с кардиопульмональный шоком.
  • Со стороны мочевыделительной системы — протеинурия, олигурия, почечная недостаточность.
  • Изменения в лабораторных анализах — нейтропения, лейкопения редко агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, панцитопения, повышение уровня креатинина и мочевины в крови, протеинурия, повышение уровня билирубина в крови, повышение уровня активности аминотрансфераз в крови.
  • Местные реакции — затвердевания, болезненность, гиперемия, зуд, образование стерильного абсцесса при введении; тромбофлебит при внутривенном введении.

Формы выпуска

Линкомицин выпускается в виде ампул по 1 и 2 мл 30% раствора; порошка в флаконах для инъекций по 0,5 г желатиновых капсул по 0,25 и 0,5 г 2% мази в тубах по 15, 25 и 30 г. Линкомицин выпускается также в виде пленки для местного применения в стоматологии.

Применение в ветеринарии

Линкомицин применяется в ветеринарии для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в свиней, телят, собак, кошек. Препарат выпускается для ветеринарного применения в виде 10% раствора в флаконах по 5, 10, 20 и 100 мл; таблеток по 200 и 500 мг а также в виде порошка для перорального применения в смеси с спектиномицин.

Источник: //info-farm.ru/alphabet_index/l/linkomicin-2.html

MedInfoPortal.Ru
Добавить комментарий